• Blok polyuretánovej peny s hrúbkou. 5 cm, so zvýšenou tvrdosťou as vertikálnymi cirkulačnými kanálmi.
• Matrac na oboch stranách, pokrytá 3 cm hrubou latexovou doskou Blue Ocean.
• Latex s obsahom min. 20% prírodné živice s prídavkom silikónového gélu.
• Eco Standard EUROLATEX schválenie.
• Modrá oceľová latexová pena je inovatívny latex s funkciou znižovanie teploty na povrchu a vo vnútri matraca.
• Používa sa pravidelne, zabraňuje tvorbe tepla a je prevenciou SIDS.
• Vonkajší poťah je odnímateľný, prešívaný antialergickou mäkkou netkanou textíliou s hmotnosťou 100g.
• Pletenina Aegis Natural Care, Medica a hladká verzia bez obsahu Aloe Green Power.
• Základné puzdro vyrobené v technológii Aegis Microbe Shield je zdravotným a antialergickým.
• Selektívny účinok proti nežiaducim mikroorganizmom stavia AEGIS do čela hygienického a hypolergického úpletu.
• Poťah možno prať pri teplote do 60 ° C.
• Certifikát Eko-Tex Standard 100.
• Latex so súhlasom Národného inštitútu hygieny.
• Poťah z pleteniny v možnosti voľby: Medica - bavlna 40% / 60% pe, Aloe Green Power - viskóza 40% / pe 60% s gélom aloe vera.
• Hmotnosť matrace cca 3,5 kg (120/60 cm) -4,5 kg (130/70, 140/70). Výška asi 12,5 cm.
• Matrac nepoužíva lepidlo, čo zvyšuje trvanlivosť výrobku a zároveň umožňuje udržiavať hygienu.
• Obojstranný matrac, dve identické ručne ovládané stránky.
• Latexová doska môže byť krátko vystavená horúce pare alebo nízkej teplote, napríklad v mrazničke pre čistenie z mikroorganizmov a mikroorganizmov.

POUŽITIE: detské postieľky, hmotnosť dieťaťa do 40 kg, neobmedzený vek.

Výrobky triedy I v súlade s ustanoveniami smernice Rady 93/42 / EHS z 14. júna 1993 o zdravotníckych pomôckach, v znení smernice 2007/47 / ES z 5. septembra 2007 a harmonizované normy: PN-EN ISO 14971: 2012 , PN-EN 1041 a 1: 2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012. a zákona z 20. mája 2010 o zdravotníckych pomôckach (vestník zákonov č. 107, č. 107, bod 679) a vyhlášky ministra zdravotníctva z 12. januára 2011 o základných požiadavkách a postupoch posudzovania zhody zdravotníckych pomôcok (zákon č. č. 16, položka 74). Posúdenie zhody výrobku vykonané v súlade s prílohou 1. \ T Č. VII nariadenia ministerstva zdravotníctva z 12. januára 2011 o základných požiadavkách a postupoch posudzovania zhody zdravotníckych pomôcok.