Matrace latex 180x90 cm Hevea Junior Max

• Perforovaná 3-dielna latexová penová doska, obojstranná - 9 cm (pre 160/70) a 10 cm (inej veľkosti).
• Jednostranne latexová vrstva Ocean Blue, hr. 3 cm.
• Latex sa silikónovým gélom absorbuje prebytočnú vlhkosť z prostredia matraca - zabraňuje pocitu spotené a vlhkej pokožky, zlepšuje mikroklímu a chráni pred vznikom plesní.
• Vonkajší poťah je vyrobený z prešívanej, nealergénny, vzduchom chladené tkaniny.
• Použitie technológie Aegis v poťahu matraca poskytuje ochranné a preventívne funkcie.
• Selektívny účinok proti nežiaducim mikroorganizmom stavia AEGIS do popredia antialergických pletenín.
• HEVEA AEGIS Natural Care je bez zápachu, je mäkký, odolný voči praniu a opakovanému pranie.
• Možno prať pomocou programov pre jemné tkaniny pri teplotách do 60 ° C. Certifikácia Eco-Tex Standard 100.
• Penová vložka s vysokou hustotou zaisťuje trvanlivosť výrobku a optimálnu oporu chrbtice.
• Pletené zloženie - bavlna 30% / pe 70%, povrchová úprava AEGIS. Hmotnosť matrace 9 kg (160/70 cm) - 14 kg (200/90).
• Výška 13/14 cm.
• Trieda zdravotníckych prístrojov I. Kód GMDN 35183.

POUŽITIE: postieľky pre deti, hmotnosť dieťaťa do 80 kg, neobmedzený vek. Variabilné plochy tvrdosti matraca sú usporiadané symetricky - nezáleží na tom, ktorú zónu umiestnime zo strany hlavy a ktorá z nohy. Odporúča sa periodicky meniť strany matraca v ráme lôžka (horné i dolné a hlava / nohy).

Výrobky triedy I v súlade s ustanoveniami smernice Rady 93/42 / EHS z 14. júna 1993 o zdravotníckych pomôckach, v znení smernice 2007/47 / ES z 5. septembra 2007 a harmonizované normy: PN-EN ISO 14971: 2012 , PN-EN 1041 a 1: 2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012. a zákona z 20. mája 2010 o zdravotníckych pomôckach (vestník zákonov č. 107, č. 107, bod 679) a vyhlášky ministra zdravotníctva z 12. januára 2011 o základných požiadavkách a postupoch posudzovania zhody zdravotníckych pomôcok (zákon č. č. 16, položka 74). Posúdenie zhody výrobku vykonané v súlade s prílohou 1. \ T Č. VII nariadenia ministerstva zdravotníctva z 12. januára 2011 o základných požiadavkách a postupoch posudzovania zhody zdravotníckych pomôcok.