• Antialergická, vývojová, odolná detská matrac.
• Perforovaná latexová vrstva 5 cm a kokosová vrstva hr. 2 cm.
• Pozitívne stanovisko Inštitútu pre matku a dieťa.
• Tvrdá strana - kokos slúži deťom do 8-9 mesiacov, potom sa mení na stredne tvrdú elastickú latexovou penou.
• Môžete si vybrať z 3 modelov AEGIS, Medica alebo Aloe Vera.
• Výška matraca je cca 9 cm.
• Perforovaná 5 cm latexová vrstva a 2 cm kokosová vrstva, I zóna tvrdosti.
• Vnútorný poťah z bavlny, vonkajší odnímateľný poťah prešívaný 100g ovsom
• Aegis Natural Care pletené tovaru.
• Výrobok vyrobený v technológii Aegis Microbe Shield je zdravotným a antialergickým výrobkom.
• Selektívny účinok proti nežiaducim mikroorganizmom stavia AEGIS do popredia antialergických pletenín.
• AEGIS Natural Care je bez zápachu, odolná proti praniu a opakovanému pranie.
• Poťah možno prať pri teplote do 60 ° C.
• ALOE VERA - hladké púzdro bez prešívanie, s obsahom aloe vera gélu s tonizačnými a pH-regulačnými vlastnosťami
• Pozitívne stanovisko Inštitútu matky a dieťaťa Op-4423/2012.
• Latex s certifikátom Euro-Latex a Hygienic Certificate PZH
• Medica - bavlna 40% / pe 60%
• Aloe Vera - viskóza 40% / pe 60%
• Hmotnosť matrace 6 kg (120/60 cm) -7 kg (130/70, 140/70)
• Výška cca 9 cm
• Latexové matrace z kolekcie Hevea majú označenie CE a štatút zdravotníckeho zariadenia.
• Analýzy vykonané v laboratórnych podmienkach a dostupné výsledky klinických štúdií potvrdili zvýšenú priedušnosť. To je dôležité najmä pre dojčatá a deti náchylné k poteniu.

Výrobky triedy I v súlade s ustanoveniami smernice Rady 93/42 / EHS z 14. júna 1993 o zdravotníckych pomôckach, v znení smernice 2007/47 / ES z 5. septembra 2007 a harmonizované normy: PN-EN ISO 14971: 2012 , PN-EN 1041 a 1: 2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012. a zákona z 20. mája 2010 o zdravotníckych pomôckach (vestník zákonov č. 107, č. 107, bod 679) a vyhlášky ministra zdravotníctva z 12. januára 2011 o základných požiadavkách a postupoch posudzovania zhody zdravotníckych pomôcok (zákon č. č. 16, položka 74). Posúdenie zhody výrobku vykonané v súlade s prílohou 1. \ T Č. VII nariadenia ministerstva zdravotníctva z 12. januára 2011 o základných požiadavkách a postupoch posudzovania zhody zdravotníckych pomôcok.