Matrace pena-latex 120x60 cm Hevea Baby Max

• Blok vysoko elastickej peny s hrúbkou 7 cm, so zvýšenou tvrdosťou a dobrou priedušnosťou.
• Matrace, jednostranná, potiahnutá prírodná 3 cm hrubou latexovou vrstvou Blue Ocean.
• Latex s obsahom min. 20% prírodný latexový živice s prídavkom silikónového gélu sa schválením Eco Standard EUROLATEX.
• Modrá latexová pena je inovatívny latex s funkciou znižovanie teploty na povrchu matraca.
• Používa sa pravidelne, zabraňuje tvorbe tepla a je prevenciou SIDS.
• Vonkajší kryt je odnímateľný, prešívaný antialergickou mäkkou netkanou textíliou s hmotnosťou 100g.
• Pletenina Aegis Natural Care, Medica a hladká verzia bez obsahu Aloe Green Power.
• Základné puzdro vyrobené v technológii Aegis Microbe Shield je zdravotným a antialergickým pre.
• Selektívny účinok proti nežiaducim mikroorganizmom stavia AEGIS do čela hygienického a hypolergického úpletu.
• Poťah možno prať pri teplote do 60 ° C. Certifikát Eko-Tex Standard 100.
• Latex so súhlasom Národného inštitútu hygieny.
• Hmotnosť matrace 2,5 kg (120/60 cm) -3,5 kg (130/70, 140/70). Výška cca 11,5 cm.
• Matrac nepoužíva lepidlo, čo zvyšuje trvanlivosť výrobku a zároveň umožňuje udržiavať hygienu.
• Peny môžu byť voľne kombinované so stránkami a latexová vrstva môže byť krátko vystavená horúce pare alebo nízkej teplote, napríklad v mrazničke.
• Ide o preventívne opatrenia na čistenie a vyrovnávanie mikroorganizmov a mikroorganizmov.

POUŽITIE: detské postieľky, hmotnosť dieťaťa do 40 kg, neobmedzený vek.

Výrobky triedy I v súlade s ustanoveniami smernice Rady 93/42 / EHS z 14. júna 1993 o zdravotníckych pomôckach, v znení smernice 2007/47 / ES z 5. septembra 2007 a harmonizované normy: PN-EN ISO 14971: 2012 , PN-EN 1041 a 1: 2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012. a zákona z 20. mája 2010 o zdravotníckych pomôckach (vestník zákonov č. 107, č. 107, bod 679) a vyhlášky ministra zdravotníctva z 12. januára 2011 o základných požiadavkách a postupoch posudzovania zhody zdravotníckych pomôcok (zákon č. č. 16, položka 74). Posúdenie zhody výrobku vykonané v súlade s prílohou 1. \ T Č. VII nariadenia ministerstva zdravotníctva z 12. januára 2011 o základných požiadavkách a postupoch posudzovania zhody zdravotníckych pomôcok.